Уважаемые форумчане,прошу, поддержите петицию,от этого зависит судьба нескольких тысяч российских мальчишек,страдающих страшной миодистрофией Дюшенна,в этом числе и мой сын.Во многих странах идут клинические испытания ,направленные на лечение этого тяжелого заболевания и уже не на мышах,а на больных детях,ав  Европе вышел препарат для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, имеющих определённые мутации. Но стоит он нереально дорого, родители не могут собрать такие деньги, даже фонды не берутся собирать такие суммы. А нужно принимать лекарство пожизненно. Только поддержка государства может помочь таким детям. https://www.change.org/p/внесите-орфанное-заболевание-миодистрофия-дюшенна-в-государственную-программу-7-нозологий